Avancées & Publications

Avancées et Resultats

En aout 2018, le docteur Gabriel Levy a commencé son travail de thèse de doctorat au sein de l’équipe du professeur Stefan Constantinescu de l’Institut de Duve, en collaboration avec l’Université Catholique de Louvain et les Cliniques Universitaires Saint-Luc. 

La durée de son travail sera d’environ 4 ans et sa thèse devrait donc s’achever au deuxième semestre 2022. 

Ses résultats de recherche ont fait l’objets de plusieurs articles publiés dans des revues scientifiques de premier plan, et d’autres sont en cours de rédaction. Vous trouverez plus d’information à ce sujet ci-dessous! 

Fraction de la thèse déjà réalisée :
50%

Liste des publications directement reliées à la thèse de doctorat:

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Nombres de publications en rapport direct avec le travail de thèse
  •  Levy G., Carillo S., Papoular B., Cassinat B., Zini J.M., Leroy L., Varghese L., Chachoua I., Defour J.P., Smith S.O. & Constantinescu S.N. MPL Mutations in essential thrombocythemia uncover a common path of activation with eltrombopag dependent on W491. Blood 135(12): 948-953, 2020. (IF 2019: 17,543)
  • Defour J.P., Levy G., Leroy E., Smith S.O. & Constantinescu S.N. The S505A thrombopoietin receptor mutation in childhood hereditary thrombocytosis and essential thrombocythemia is S505N: single letter amino acid code matters. Leukemia 33(2): 563-564, 2019. (IF: 8,665) 
  • Labuhn M., Perkins K., Papaemmanuil E., Matzk S., Varghese L., Metzner M., Kennedy A., Amstislavskiy V., Risch T., Bhayadia R., Samulowski D., Garnett C., Cruz Hernandez D., Stoilova B., Iotchkova V., Scheer C., Yoshida K., Schwarzer A., Taub J., Crispino J.D., Weiss M.J., Hayashi A., Taga T., Ito E., Ogawa S., Reinhardt D., Yaspo M.L., Campbell P.J., Roberts I., Constantinescu S.N, Vyas P., Heckl D. & Klusmann J.H. Mechanisms of progression of myeloid preleukemia to transformed myeloid leukemia in children with down syndrome. Cancer Cell 36(2): 123-138, 2019. (IF: 26,602)
  • Mambet C., Babosova O., Defour J.P., Leroy E., Necula L., Stanca O., Tatic A., Berbec N., Coriu D., Belickova M., Kralova B., Lanikova L., Vesela J., Pecquet C., Saussoy P., Havelange V., Diaconu C.C., Divoky V. & Constantinescu S.N. Co-occurring JAK2 V617F and R1063H mutations increase JAK2 signaling and neutrophilia in MPN patients. Blood 132(25): 2695-2699, 2018. (IF: 16,562)

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